ಸುರಕ್ಷತಾ ಕಾಳಜಿಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಮೇಲಿನ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸರಾಗಗೊಳಿಸುವ ಕುರಿತು ಚರ್ಚಿಸಲು FDA
ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (ಎಫ್ಡಿಎ) ಸಲಹೆಗಾರರು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶದ ಮೇಲಿನ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸರಾಗಗೊಳಿಸಬೇಕೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಭೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ದುರ್ಬಲ ಪುರಾವೆಗಳು.
ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸರಾಗಗೊಳಿಸಿದರೆ, US ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಅಮೆರಿಕನ್ನರಿಗೆ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಭರ್ತಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ – ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಬೂದು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾನೂನುಬದ್ಧಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
“ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ವರ್ಗ 1 ಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲು ಕಾಯುತ್ತಿರುವ ಬಹಳಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಫೋಮಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ” ಎಂದು ಮಿಚಿಗನ್ನ ಚಿಲ್ಲರೆ ಔಷಧಿಕಾರ ಮೊಹಮ್ಮದ್ ಚಮ್ಮೌಟ್ ಹೇಳಿದರು.
ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಶಾರ್ಟ್-ಚೈನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ-ಇದು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಔಷಧಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ತೂಕ ಇಳಿಸುವ ಔಷಧ GLP-1, ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ನಂತಹ ಹಳೆಯ ಔಷಧಗಳು.
ಬಹುಶಃ ಅವರ ಯಶಸ್ಸಿನ ನೆರವಿನಿಂದ, ಮಾನವ ಬಳಕೆಗಾಗಿ “ಉದ್ದೇಶಿಸದ” ಹಲವಾರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ “ಸಂಶೋಧನೆ” ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ಸಹಾಯಕಗಳಾಗಿ ಆನ್ಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಬೂದು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಔಷಧಾಲಯಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಚೀನಾದಲ್ಲಿವೆ), ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪ್ರಭಾವಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೋ ರೋಗನ್ನಂತಹ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಚಾರ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ “ವಯಸ್ಸು, ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯ ಮುಂತಾದ ವಿಷಯಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂದೆ ಬರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಂದ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ” ಎಂದು ಚಮ್ಮೌಟ್ ಹೇಳಿದರು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪುರಾವೆಗಳು ತೆಳ್ಳಗಿನಿಂದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
“ಯಾವುದೇ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಿಗೆ ನಿಷೇಧವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ” ಎಂದು ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಸ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೇಶನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ನಿರ್ದೇಶಕ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ ಏಜರ್ಸ್: ಆನ್ ಎವಿಡೆನ್ಸ್-ಬೇಸ್ಡ್ ಅಪ್ರೋಚ್ ಟು ಲಾಂಗ್ವಿಟಿ ಲೇಖಕ ಡಾ. ಎರಿಕ್ ಟೋಪೋಲ್ ಹೇಳಿದರು. ಟೋಪೋಲ್ ಪರೀಕ್ಷಿಸದ ಔಷಧಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಬಲವಾದ ಧ್ವನಿಯಾಗಿದೆ.
FDA ಯ ಫಾರ್ಮಸಿ ಕಾಂಪೌಂಡಿಂಗ್ ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿಯು ಜುಲೈ 23-24 ರಂದು ಭೇಟಿಯಾಗಲಿದೆ ಮತ್ತು ಏಳು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ: BPC-157, KPV, TB-500, MOTs-C, Emideltide, Semax ಮತ್ತು Epitalon. ಔಷಧಿ ಉದ್ಯಮದಿಂದ ಮೂರು ಮತದಾನದ ಸದಸ್ಯರು, ಆರು ಖಾಲಿ ಹುದ್ದೆಗಳು ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ಮತರಹಿತ ಸದಸ್ಯರಿದ್ದಾರೆ. ಸಮಿತಿಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು FDA ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನಿಷೇಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಲಿ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು FDA ಯಿಂದ “ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ”. ಔಷಧದ ಅನುಮೋದನೆಯು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಕೆಲವೇ ನೂರು ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಂದ ಸಾವಿರಾರು ಜನರು ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತಯಾರಕರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳು, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗೆ ಸಮರ್ಥ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾಗಬಹುದಾದ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಕಠಿಣವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಗಳು ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಅನುಮೋದನೆಯ ನಂತರವೂ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Novo Nordisk ತನ್ನ ಬ್ರಾಂಡ್-ಹೆಸರು GLP-1 ಔಷಧ, Wegovy, ನೈಜ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ 2,500 ಜನರನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, BPC-157 ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಎಫ್ಡಿಎ ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿಯು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ “ಫೈಟರ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್” ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, BPC-157 ಅನ್ನು ಗಾಯದ ಚೇತರಿಕೆಯ ಸಹಾಯವಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ – ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರೊಯೇಷಿಯಾದ ಸಂಶೋಧಕರ ಗುಂಪು ನಡೆಸಿತು.
“ಸಾಕ್ಷ್ಯದ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ತಿರುಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಹುಚ್ಚುತನವಾಗಿದೆ” ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಡಾ. ಫ್ಲಿನ್ ಮ್ಯಾಕ್ಗುಯಿರ್ 2025 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಟಾಟ್ ಮತ್ತು ಅಂಡರ್ಕ್ಗೆ ತಿಳಿಸಿದರು. BPC-157, “ಮಾನವರು ಬಳಸಬಾರದು” ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು. ಸಾರ್ವಜನಿಕ ನಾಗರಿಕರಂತಹ ಇತರ ಗ್ರಾಹಕ ವಕೀಲರು ಏಜೆನ್ಸಿಯನ್ನು “ಮೃದುವಾದ ಪರಿಹಾರ” ಅಲ್ಲ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸಿದರು.
ಸುದ್ದಿಪತ್ರ ಪ್ರಚಾರದ ನಂತರ
ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದ 19 ಸಂಶೋಧನಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದರಿಂದ ಸಂಯುಕ್ತ ಔಷಧಾಲಯಗಳನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸುವ ಬಿಡೆನ್ ಆಡಳಿತವು 2023 ರ ನಿರ್ಧಾರದ ನಂತರ ಬದಲಾವಣೆಯ ಒತ್ತಡವು ಬರುತ್ತದೆ. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಫ್ಡಿಎ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಯಾಪಿಸಮ್ನಿಂದ ಹಿಡಿದು – ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನೋವಿನ ನಿಮಿರುವಿಕೆಗಳು – ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವವರೆಗೆ ನಿಷೇಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ. US ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯದರ್ಶಿ ರಾಬರ್ಟ್ ಎಫ್ ಕೆನಡಿ ಜೂನಿಯರ್ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ದಿ ಜೋ ರೋಗನ್ ಅನುಭವದಲ್ಲಿ ಬಿಡೆನ್ ಆಡಳಿತದ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು “ಕಾನೂನುಬಾಹಿರ” ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಸಂಭಾವ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಯು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ: ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಸಮೀಕ್ಷೆಯು 90 ಪ್ರತಿಶತ ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಯುಕ್ತ ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಅಮೆರಿಕನ್ನರಿಗೆ ಅವರು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಸುರಕ್ಷಿತವಾದ ಔಷಧಗಳ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ.
“ಪ್ರಾಮಾಣಿಕ ಉತ್ತರವೆಂದರೆ ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರವು ಇನ್ನೂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಈಗ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆರೈಕೆಯ ಅನೇಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿದೆ” ಎಂದು ಹಿಮ್ಸ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿರ್ದೇಶಕ ಡಾ. ಅನಂತ್ ವಿಂಜಮೂರಿ ಹೇಳಿದರು. ವಕ್ತಾರರ ಮೂಲಕ, ವಿಂಜಮೂರಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿರಾಕರಿಸಿದರು. ಹಿಮ್ಸ್ ಹಿಮ್ಸ್ & ಹರ್ಸ್ ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ಔಷಧಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮರುಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಎಫ್ಡಿಎ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಶ್ಲಾಘಿಸಿತು. “ಇಲ್ಲಿರುವುದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರಾವೆಗಳು ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ” ಎಂದು ಅವರು ಇಮೇಲ್ ಸಂದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ವಾಲ್ ಸ್ಟ್ರೀಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕರು ಟೆಲಿಹೆಲ್ತ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಶಿಫಾರಸು ವರ್ಷಕ್ಕೆ $2.2 ಬಿಲಿಯನ್ ತಲುಪಬಹುದು ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಿದ್ದಾರೆ, ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸಡಿಲಿಸಿದರೆ ಹಿಮ್ಸ್ & ಹರ್ಸ್ ಮಾತ್ರ $440 ಮಿಲಿಯನ್ ವರೆಗೆ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಿಮ್ಸ್ & ಹರ್ಸ್ 2025 ರಲ್ಲಿ US ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಘಟಕವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಕಂಪನಿಯು ತನ್ನ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪಾಲನ್ನು ಕುರಿತು ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಪುರಾವೆಗಳ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ನಿಯಂತ್ರಕ ಬದಲಾವಣೆಯು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತೀರ್ಮಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿಮರ್ಶಕರು ಚಿಂತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆನಡಿ ಅವರು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ “ದೊಡ್ಡ ಅಭಿಮಾನಿ” ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ.
ಪೂರ್ವನಿದರ್ಶನವಾಗಿ, ಮಕ್ಕಳು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕೆನಡಿಯವರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಅವರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆನಡಿ ಫೆಡರಲ್ ಲಸಿಕೆ ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿಯ ಎಲ್ಲಾ 17 ಸದಸ್ಯರನ್ನು ವಜಾಗೊಳಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಜೂನ್ 2025 ರಲ್ಲಿ ಅವರನ್ನು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಮಿತ್ರರೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರು. ನಂತರ ಗುಂಪು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿತು, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ದಶಕಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ. ನ್ಯಾಯಾಲಯವು ಸಮಿತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಷಯವು ಇನ್ನೂ ವ್ಯಾಜ್ಯದಲ್ಲಿದೆ.
“ಆರ್ಎಫ್ಕೆ ಯಾವುದನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆಯೋ ಅದು ಹೇಗಾದರೂ ನಿಜವಾಗುತ್ತದೆ” ಎಂದು ಟೋಪೋಲ್ ಹೇಳಿದರು.
